Доклинические тесты средства для лечения злокачественных солидных опухолей от компании "БиоТехнология" показали эффективность разработки. По словам ученых, это первый отечественный препарат, использующий векторную наносомальную систему адресной доставки.Лекарство доставляется непосредственно к опухолевой клетке, что снижает риск токсического воздействия на здоровые ткани. В основе средства лежит соль таллия. Для лечения рака данные соединения ранее не использовались, так как в чистом виде они токсичны для клеток тела. Поэтому ученые применили в качестве средства доставки химически модифицированный бактериофаг MS2. Соль таллия помещается внутрь бактериофага и в таком виде доставляется до опухолевой клетки, где высвобождается в процессе фагоцитоза.
Токсичные соли одновалентного таллия не провоцируют развитие устойчивости и запускают в клетке мощные апопототические реакции (клетка умирает). Вкупе это позволяет сдержать рост опухоли, уничтожить раковые клетки и предотвратить образование метастазов. Что касается адресной доставки и минимального количества побочных эффектов, то здесь основную роль играет оболочка из бактериофага, покрытая iRGD-пептидами. На поверхности опухолевых сосудов есть специальные вещества-интегрины - aB3B5-молекулы, к которым и прилипает бактериофаг, в результате чего происходит выброс талия в клетку. Данная методика в мировой онкотерапии используется впервые, подчеркивают разработчики.
Комментирует Елена Григорьева, заведующая лабораторией радионуклидных и лучевых технологий в экспериментальной онкологии НИИ Клинической и экспериментальной радиологии: "Одним из методов лечения большинства видов онкозаболеваний сегодня считается химиотерапия. Но проблема в том, что классическая химиотерапия дошла до предела в своем развитии, поскольку она связана с огромным количеством побочных действий, которые осложняют лечение и ухудшают качество жизни пациентов. Свои барьеры есть и у более прогрессивной моноклональной терапии, поскольку она подразумевает создание отдельных лекарств для каждого типа рака, а это очень дорого. Именно поэтому было принято решение сосредоточиться на разработке адресных способов доставки химиотерапевтических препаратов: с одной стороны, они позволяют минимизировать токсическое воздействие действующих веществ на организм, а с другой, - обходятся намного дешевле, чем моноклональные антитела".
Доклинические испытания на животных доказали высокую эффективность инновационного препарата. Согласно прогнозам, в случае успешности проведения клинических испытаний на людях, в массовое производство препарат будет запущен ориентировочно в 2025 году. При этом, отмечают разработчики, бактериофаг, в составе средства также может использоваться для переноски других веществ. Этот способ доставки уже протестировали в компании "Росатом", поместив в бактериофаг "БиоТехнология" радиоизотопы. А доработка iRGD-пептидов, покрывающих оболочку бактериофага, позволяет использовать препарат в качестве универсального средства лечения солидного рака.